Druck-Version

Neues aus der Forschung

Ursprung des Lebens: RNA-Peptid-Welt löst Henne-Ei-Problem

Der Chemiker Thomas CARELL von der LMU könnte ein maßgebliches Bindeglied der RNA-Welt aus grauer Vorzeit gefunden haben, als weder DNA noch Proteine existierten. Dieses schaffe, so der Professor für Organische Chemie, "ein Fundament, auf dem die Entstehung des Lebens langsam erklärbar wird".

(LMU) Die Untersuchung der Frage, wie das Leben auf der frühen Erde einst entstehen konnte, ist eine der faszinierendsten Herausforderungen für die Wissenschaft. Welche Bedingungen müssen geherrscht haben, damit sich die Grundbausteine komplexeren Lebens bildeten? Eine zentrale Antwort fußt auf der sogenannten RNA-Welt-Idee, die der Molekularbiologie-Pionier Walter GILBERT im Jahr 1986 formulierte. Danach bildeten sich in einer Art Ursuppe zunächst verschiedene Nukleotide (die "Kettenglieder" des Erbmoleküls) durch chemische Verknüpfung von Ribose-Zucker, Phosphat und einer der vier RNA-Basen A, C, G und U. Die Nukleotide wiederum verbanden sich zu kurzen RNA-Ketten. Diese sogenannten Oligonukleotide konnten bereits geringe Mengen Erbinformation kodieren.

Da sich solche einsträngigen RNA-Moleküle auch zu Doppelsträngen ergänzen können, entstanden danach im Prinzip RNA-Moleküle, die sich selbst vervielfältigen (replizieren) konnten. Es passen immer nur zwei der Nukleotide zueinander, sodass der eine Strang das genaue Gegenstück des anderen und damit die Matrize für einen weiteren Strang bildet.

Im Lauf der Evolution könnte sich diese Replikation verbessert und irgendwann komplexeres Leben hervorgebracht haben. "Die RNA-Welt-Idee hat den großen Vorzug, dass sie einen Weg vorzeichnet, auf dem komplexe Biomoleküle wie Nukleinsäuren mit optimierten katalytischen und zugleich informationskodierenden Eigenschaften entstehen können", sagt LMU-Chemiker Thomas CARELL.

Die Idee enthält jedoch auch Probleme. So ist die RNA zunächst ein fragiles Molekül, vor allem, wenn es länger wird. Unklar ist zudem, wie es zur Verknüpfung der RNA-Moleküle mit der Welt der Proteine gekommen sein könnte, für die das Erbmaterial ja die Baupläne liefert. CARELLs Arbeitsgruppe hat nun in einer neuen, im Fachmagazin Nature publizierten Arbeit einen Weg entdeckt, wie diese Verknüpfung vonstatten gegangen sein könnte.

Dazu muss man sich die RNA noch einmal genauer betrachten. RNA ist an sich ein kompliziertes Großmolekül. Es enthält neben den vier kanonischen Basen A, C, G und U, die genetische Erbinformation kodieren, auch weitere sogenannte nicht-kanonische Basen mit zum Teil sehr ungewöhnlichen Strukturen. Diese nicht-informationskodierenden Nukleotide haben eine große Bedeutung für die Funktion der RNA-Moleküle. Man kennt heute mehr als 120 solcher modifizierten RNA-Nukleoside, die von der Natur in RNA-Moleküle eingebaut werden. Es sind sehr wahrscheinlich Relikte der frühen RNA-Welt.

Die Arbeitsgruppe CARELL hat nun herausgefunden, dass diese nicht-kanonischen Nukleoside der Schlüssel sind, um die RNA-Welt mit der Welt der Proteine zu verknüpfen. Einige dieser molekularen Fossilien können, wenn sie sich in der RNA befinden, sich selbst mit einzelnen Aminosäuren oder sogar kleinen Ketten davon (Peptiden) "dekorieren". Dabei entstehen kleine RNA-Peptid-Mischstrukturen, wenn in einer Lösung neben der RNA gleichzeitig Aminosäuren oder Peptide vorhanden sind. In solchen Strukturen reagieren dann sogar die an der RNA angeknüpften Aminosäuren und Peptide miteinander zu beständig größer und komplexer werdenden Peptiden. So entstanden im Labor RNA-Partikel, die genetische Erbinformationen kodieren können und sogar länger werdende Peptide bildeten.

"Möglicherweise gab es nie eine reine RNA-Welt, sondern RNA und Peptide lagen von Anfang an in einem gemeinsamen Molekül vor."

Die uralten Fossil-Nukleoside sind also so etwas wie Keimzellen in der RNA, an denen lange Peptidketten wachsen können. An manchen RNA-Strängen wuchsen die Peptide sogar an mehreren Punkten. "Das war ein sehr überraschender Befund", sagt CARELL. "Möglicherweise gab es nie eine reine RNA-Welt, sondern RNA und Peptide lagen von Anfang an in einem gemeinsamen Molekül vor." Man müsse das Konzept einer RNA-Welt zu einem RNA-Peptid-Welt-Konzept erweitern.

Die Peptide und die RNA hätten sich hier gegenseitig unterstützt in ihrer Evolution, so die neue Idee. Denn die Peptid-Anhängsel führten gleichzeitig dazu, dass die normalerweise fragilen und leicht zerfallenden RNA-Moleküle stabiler wurden. Im Prinzip förderten sich damit beide Molekülarten gegenseitig: Kurze RNA-Ketten begünstigten die Bildung von Peptiden, diese wiederum stabilisierten die RNA-Ketten.

Gemäß der neuen Theorie waren am Anfang also RNA-Moleküle entscheidend, die Aminosäuren und Peptide binden konnten und diese so zu größeren Peptidstrukturen verknüpften. "Die RNA entwickelte sich langsam zu einem immer besseren Aminosäure-Verknüpfungs-Katalysator", sagt CARELL. Bis heute hat sich dieses Verhältnis zwischen RNA und Peptiden bzw. Proteinen erhalten.

Der wichtigste RNA-Katalysator, der auch heute noch Aminosäuren zu langen Peptidketten verknüpft, ist das Ribosom. Es ist eine der kompliziertesten RNA-Maschinen, die in jeder Zelle für die Übersetzung (Translation) der genetischen Erbinformation in funktionale Proteine verantwortlich ist. "Die RNA-Peptid-Welt löst somit das Henne-und-Ei-Problem", sagt CARELL. "Die neue Idee schafft ein Fundament, auf dem die Entstehung des Lebens langsam erklärbar wird."

Originalpublikation